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食べ物と 会議の知識を持つ情報筋によると、この薬はOpenaiと会って、行政機関のAIの使用について議論しています。 FDAでの会議は、この手法を使用して薬物承認プロセスをスピードアップするための包括的な努力の一部であるようです。 「なぜ新薬が市場に参入するのに10年以上かかるのですか？」水曜日に、FDAのマルティ・マクリ委員はXに次のように書いています。「なぜ私たちはAIやその他のもので近代化しないのですか？私たちは製品の最初のAIアシスト科学レビューを完了しました。これはほんの始まりです。」 このコメントは、今週初めにアメリカ病院協会の年次総会に続き、マケリは糖尿病および特定の種類の癌に対する新しい治療法の承認を支援するAIの能力について話しました。 マカリーは、Openaiがこのイニシアチブの一部であることを明記していませんでした。しかし、プロジェクトに近い情報筋によると、小さなオープンチームはここ数週間、2人のFDAと単独でマスクの非常に政府の習熟度の同僚と数回会ったと述べています。このグループは、おそらく米国での市販薬および処方薬と研究GPTを制御する薬物評価センター向けのCdergptと呼ばれるプロジェクトについて議論しました。最近、FDAの最初のAI役員にノミネートされたジェレミーウォルシュが議論を主導しました。これまでのところ、契約は署名されていません。 Openaiはコメントを拒否しました。 ウォルシュはまた、休暇中に卒業生のピーター・ボーマン・デウィスとイェールに会いました。これは現在、FDAのAIの野望について議論するために、保健福祉省のAIの演技責任者として機能しています。 Politicoは、Andresen Horovitzのアメリカのダイナミズムチームの一部であるBoman-Dewisの任命を最初に報告しました。 2016年から2017年までFDAコミッショナーを務め、2022年から1月に再びFDAコミッショナーを務めたロバートカリフォルニア州は、水曜日に電子メールで到着すると、エージェンシーのレビューチームは長年にわたってAIを使用してきました。 「レビューのどの部分が「AIアシスタント」であり、それが何を意味するのかを聞くのは興味深いでしょう」と彼らは言います。 「常にレビュー時間を短縮し、AIが役立つことが幅広い同意が発見されました。」 代理店を去る前に、カリフォルニア州は、FDAがAIを内部操作で使用できるさまざまな方法を検討していると述べました。 「承認の最終的なレビューは、非常に大きな機会の一部にすぎません」と彼らは言います。 明確にするために、AIを使用して最終的な医薬品のレビューを支援すると、長くて長い麻薬開発のタイムラインの一部を圧縮する機会が与えられます。ほとんどの薬は、FDAのレビューに来る前に失敗します。 GenialisのCEOであるRafael Rongartenは、正確な腫瘍会社であり、ヘルスケアにおけるAIのアライアンスの共同設立者兼理事会メンバーであり、薬物レビュープロセスに関連するいくつかのタスクを自動化することに賛成していますが、AIモデルのトレーニングにどのような種類のデータを使用し、どのようなモデルを使用しているのかと言います。彼は、「これらのマシンは情報を学習することに非常に熟達しているが、私たちが学びたいことを学んでいるように、ある方法で訓練されなければならない」と彼らは言う。 Source link