オランダのヘルスサービス組織が2022年3月21日に始まると、オランダのノバワックスワクチン接種プログラムがオランダのハーグで開始されるため、医療従事者はノバワックスワクチンの用量を準備します。
Patrick Van Cutting Getty Images
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ノバワックス 最後に、少なくとも1つは小さな安reliefのため息をつくことができます。
食品医薬品局は、月以上の待望の緑のライトが異常な制限を備えた後、同社のCovid-19ワクチンを承認しました。
この決定により、65歳以上の人々のショットであるNuvaxovidの使用が制限されており、12歳から64歳までの人々は、Kovidに感染するときに深刻な病気のリスクが高い少なくとも1つの根本的な病状を持っています。
これらの新しい制限懐疑論的健康とヒューマンサービス長官のロバートF.ケネディは、連邦保健機関に任命された後輩や他のリーダーを反映しているようです。特に、食品医薬品局は、火曜日の仮想イベントでのコビッドワクチン接種へのアプローチを強調する予定であり、ショットの規制当局の承認を得るために必然的に大きな変更を加える可能性があります。
Nova Waxのショットは、2022年以来米国で完全に承認されています。ワクチンは緊急使用局の下で使用されています。健康の専門家はそれをメッセンジャーRNAショットからの貴重なオプションと考えています ファイザー そして モダナアメリカ人の間ではるかに人気があります。
これらの企業のCovid JABは、12歳以上の任意の任意の任意の任意の使用が既に承認されており、6ヶ月未満の子供での使用が許可されています。
しかし、3社すべてが、減少および冬の予防接種シーズン前にそれぞれのショットの標的を絞ったストレスを更新するために、追加の承認を拒否して確保する必要があります。 FDAワクチンアドバイザーは、今週後半の会議でストレス選択について議論する準備ができています。
そして来月、疾病対策および予防センターのアドバイザーは、一部の人々のリスクが高い人には、年間のコビッドワクチンがすべてまたは唯一の人々に依然として推奨されるべきかどうかを議論する準備ができています。
ただし、Nova Waxは、ライバルと比較してさらに機能します。
FDAの承認では、同社がワクチンが心筋炎や心筋の炎症などの多くの心臓病に関連しているかどうかにかかわらず、いくつかの研究を完了する必要があります。 （心筋炎の症例は、コビッドショットを受けている人ではまれであり、主に思春期の少年で報告されています）。
いくつかの重要な研究は、利用可能なデータで完了することができます。しかし、おそらく新しい研究のために、ノバワックスはワクチンまたはプラセボを服用している50〜65歳の何千人もの健康な人々を追う必要があります。
いわゆる「市場後の」要件が追加されたにもかかわらず、一部のアナリストは、承認が依然としてNovawaaxの勝利であると述べました。
同社は現在、フランスのサノフィとのパートナーシップに分類される米国でのワクチンの商業提供の準備ができていると予想しています。両社は昨年、12億ドルのライセンス取引をインクにしています。
アナリストは、Nova Waxのパートナーシップは、より多くのCovidワクチン市場の株式を獲得する可能性を促進する可能性があると述べました。サノフィは「強力なワクチンの専門知識と流通チャネルを持つ「強力なパートナー」であると、ジェフリーズのアナリストは日曜日のメモで述べた。
また、完全な承認は、その取引の一環として、サノフィからノバワックスに1億7500万ドルのマイルストーンを支払い始めました。
ジェファーのアナリストによると、ノヴァアアワックスのショットの狭い承認は完全に悪いニュースではないという。彼は、人々は65歳以上のKovid予防接種の最古の年齢層を代表すると述べた。
連邦保健機関の変化が今年後半にノバワックスのショットの展開にどのように影響するかを待つ必要があります。
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最新のヘルスケア技術：うつ病と不安のための仮想ソリューションは効果的ですが、コストを増やすことができる、と報告する
火曜日のPeterson Health Technology Institute（PHTI）の新しいレポートによると、光に苦しむ患者は、仮想メンタルヘルスケア機器を使用して症状を改善する可能性があります。ただし、これらのツールの一部は、雇用主とスキームの総ヘルスケアコストを増加させます。
PHTIは、米国の5人の成人のうつ病と不安が複数に影響すると述べました。 2020年、米国だけで、これらの両方の障害の治療に2400億ドル以上を費やしました。仮想メンタルヘルス機器は近年ますます人気が高まっており、火曜日にPHTIは一連の自主的なソリューション、処方デジタル療法、およびそのレポートの混合ケアソリューションを評価しました。
PHTIは、デジタルヘルスソリューションの独立した評価を実施する非営利組織です。最新のレポートでは、この組織は、Teldock Health、Headspace、Spring Healthなど、いくつかの企業から15の異なる精神衛生ケア機器を評価しました。
PHTIのエグゼクティブディレクターであるキャロラインピアセンは、「ヘルスケアシステムとして、アクセスと結果を改善するためにこれらの仮想ソリューションチャンピオンを成功させるべきであり、これらのソリューションを必要とする人のためにこれらのソリューションの思慮深く、経済的に耐久性があり、臨床的に成長することをサポートするために勤勉でなければなりません」と述べました。
セルフガイドソリューションは、患者が個人的なニーズを満たすためにアクセスしてパーソナライズできるレッスンやアクティビティなどのデジタル資料を提供します。 PHTIは、これらのデバイスが、すでに精神医学を受けていないうつ病や不安の患者に「臨床的に意味のある改善」を提供することを発見しました。報告書は、これらのデバイスも商業支払いの純健康費用を削減すると述べています。
処方箋は、アメリカ食品医薬品局によって承認されたデジタル療法ソフトウェアベースの機器であり、患者を決定する必要があります。一般的なケアに加えて使用すると、これらのデバイスはうつ病や不安のある患者が症状を有意に改善するのに役立ちます、とPHTIは言いました。
組織は、処方デジタル療法が、予想される払い戻し率でのメディケアの純粋な健康費用を削減したことを発見しました。
混合感染症のソリューションは、自己指向のコンテンツと認可された医師および精神科医の仮想ケアチームを組み合わせています。これらのデバイスは市場の大部分を占めており、雇用主のバイヤーに人気があります。これらのデバイスは「強力な臨床効果」を提供しますが、PHTIは述べていますが、このカテゴリにはより限られた比較データがあります。
これらの大規模な臨床改革にもかかわらず、混合ケアソリューションは支払いの純健康費用を増加させます、とPHTIは言いました。貯蓄はコストを相殺しません。また、ソリューションがメディケアまたはメディケードに展開された場合、推定費用は高くなります。
「これらのソリューションのほとんどは、現在、すべての従業員にアクセスを請求します。これは、ソリューションを使用するためにサインアップする人だけでなく、ソリューションを使用している人だけではありません」とPiercon氏は述べています。 「その結果、これらのソリューションは強い臨床的利益をもたらしますが、ユーザーから避けられたヘルスケアのコストは、製品の全体的な価格を相殺することはできません。」
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