アルツハイマー病は、最初に検出するためにスクリーニングする新しい方法です。金曜日、食品医薬品局（FDA）は、この障害の最初の血液検査を承認しました。 Fujirebio診断のLumipulは、アルツハイマー病の有無と相関する2つのタンパク質の比を測定します。以前は、アルツハイマー病について検査されていた患者は、より積極的な選択肢に限定されていました：PETスキャンまたは脊椎タップ。
Lumipulseは、臨床環境での使用を目的としており、患者は認知機能低下の兆候を示しています。少なくとも現在の形式では、一般集団が標準的なスクリーニングとして尋ねることができることは何もありません。
このテストは、2つのタンパク質を測定することで機能します：PTAU217とβ-アミロイド1-42。血液検査は、脳内のアミロイドプラークの構築に属するその割合を計算します。アルツハイマー病の人は、PTAU217と下部エミロイド1-42を上昇させています。
臨床研究では、テストはポジティブな人々よりも否定的な結果でより良く機能しました。したがって、 ルーツ レポートによると、このテストは最初にアルツハイマー病から除外するために使用されると述べています。 97％以上の負の結果は、ネガティブなPETスキャンまたはCSFテスト結果と一致します。陽性の結果はわずかに低かった：91.7％の相関。したがって、より高度な臨床試験で肯定的な結果を確認する必要があります。